Témoignage

«  C’est la maladie qui décide  »

Mon mari venait de prendre sa retraite et tout est devenu compliqué. Lorsqu’il faisait les courses, il se perdait, égarait son Caddie, oubliait les paquets sur le parking. Il ne se souvenait plus du nom des amis vus la veille. Il avait basculé dans une autre planète. En janvier 2007, après une batterie d’examens, le diagnostic d’Alzheimer est posé. Dès lors vous ne savez pas exactement ce qui vous attend. Sur les forums Internet, on entrevoit la démence.

Certains parlent de leur père, de leur mère. C’est terrible. Vous savez que vous allez dans le mur mais vous ne savez ni quand, ni comment. Jean-Pierre restait de plus en plus à la maison. Un soir de 2008 j’ai été invitée à un pot. Je lui ai proposé de prendre quelqu’un pour lui tenir compagnie. Il a hurlé, en disant qu’il n’avait pas besoin d’être gardé. Mais ce soir-là il a eu une crise d’angoisse terrible. Avec l’Alzheimer, c’est la maladie qui décide et vous vous adaptez. La dépendance n’a pas une progression linéaire. Aucune solution n’est durable. A peine trouvée, elle est déjà inadaptée. Pour ne pas le laisser seul, j’ai pris une femme de ménage. Evelyne travaillait pour une association de services à la personne, subventionnée par le conseil général. Fin 2008, l’association s’est vu retirer son agrément, Evelyne nous a dit au revoir. Alors j’ai cherché quelqu’un qui pourrait accompagner Jean-Pierre faire des balades. Marcher, c’était son seul plaisir. Mais l’accompagnement à la promenade, cela ne rentrait pas dans les critères de l’Apa. J’aurais pu avoir des heures de ménage en veux-tu, en voilà, une auxiliaire de vie pour le surveiller comme un légume à la maison, mais pour tout ce qui pouvait retarder l’apparition de la dépendance, il n’y avait pas de budget. L’Apa est là pour entériner une incapacité, pas pour soutenir une aptitude. J’ai déchanté sur les aides à domicile.