L’épilepsie, [1] maladie qui affecte plus de 6 millions personnes en Europe est très mal prise en charge d’après un rapport de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et de deux organisations internationales.
Il conclut à « l’état inacceptable des soins à travers l’Europe ». En effet, 40 % des épileptiques ne sont pas traités. « Les taux de mortalité des personnes souffrant d’épilepsie sont 2 à 3 fois plus élevés que ceux de la population générale », souligne le rapport.
Des traitements efficaces et peu coûteux existent pourtant et des études ont montré que, correctement traitées, 70 % des personnes souffrant d’épilepsie ont une qualité de vie satisfaisante. La stigmatisation dont souffrent les malades et parfois leurs proches constitue l’un des obstacles majeurs à l’accès aux soins mais aussi à l’éducation et à l’emploi, estime le rapport européen.
Ce dernier préconise de « sortir l’épilepsie de l’ombre », en améliorant l’accès aux soins et la mise en place de politiques de santé et d’initiatives éducatives visant à réduire la discrimination. Les auteurs du rapport proposent de promouvoir et de renforcer la recherche sur l’épilepsie, y compris sur les aspects économiques pour une meilleure utilisation des ressources, de rendre plus accessible la chirurgie de l’épilepsie, potentiellement curative.

Le rapport souligne aussi le manque de moyens alloués à la lutte contre la maladie et encourage l’adoption de plans nationaux, inexistants dans beaucoup de pays. Le coût de la prise en charge des 6 millions de malades européens a été estimé à 20 milliards par an.