Santé

Hépatite C : l’agence sanitaire engage les patients sous ViraféronPeg à se rapprocher de leur médecin

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) se prononce enfin sur l’affaire du ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b), [1] traitement de référence contre l’hépatite C, et le disfonctinnement du stylo injecteur de ce médicament commercialisé par le laboratoire Merk. L’agence annonce qu’un comité d’experts sera sous dix jours "chargé de préciser les risques liés à ces dysfonctionnements et de proposer les mesures adaptées à la garantie de l’efficacité du traitement".

L’Afssaps incite les patients actuellement sous ViraferonPeg "à reprendre contact avec les professionnels de santé qui les surveillent pour qu’ils s’assurent avec eux de l’utilisation correcte de leur stylo injecteur et de l’efficacité de leur traitement".

Il aura fallu un an pour que l’Afssaps réagisse à l’alerte donnée par le professeur Albert Tran, chef du service d’hépatologie du CHU de Nice.
En effet, en février dernier, celui-ci avait fait remonter des informations sur le disfonctionnment du stylo auprès de Merk. Après s’être penché sur le cas, le laboratoire américain n’avait pas donné suite.
Mais après l’affaire révélée par notre confrère Libération, le laboratoire a finalement "reconnu avoir été destinataire de nombreuses réclamations sur le fonctionnement de ce stylo injecteur (250 en 2011)".

Pour l’instant, il n’est pas question de retirer ce médicament du marché.

 

-  [10.02.12]

[1] L’autorisation de mise sur le marché de ViraféronPeg a été délivrée en 2002 dans le cadre d’une procédure centralisée européenne. Il s’administre en une injection sous-cutanée par semaine, à l’aide d’un stylo injecteur qui permet d’adapter la dose en fonction du poids du patient.

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