Le premier « bébé-médicament » espagnol est né à Séville, en Andalousie. Javier est issu d’un embryon sélectionné, exempt de l’anomalie génétique grave dont souffre son frère.
Celui-ci est atteint de bêta-thalassémie majeure, une anomalie des gènes de l’hémoglobine. Les médecins vont lui greffer du sang du cordon ombilical de Javier avec l’espoir de le guérir.
Les cellules saines devraient « coloniser » la moelle osseuse du jeune malade – pour lequel on n’a pu trouver de donneur compatible – et l’aider à fabriquer à son tour des globules rouges normaux. Selon les autorités sanitaires, les possibilités de guérison du jeune malade sont « très élevées ».